Тестування ембріонів на мутації, що застосовується при штучному заплідненні, знижує шанси на успішне завершення вагітності, вважають голландські вчені.
Суть методу преимплантационной генетичної діагностики, про який йде мова в дослідженні, полягає в підрахунку хромосом в одиничній клітці, витягнутої з ембріона на третій день після запліднення. При наявності відхилень від нормального числа хромосом, досліджувані ембріони відбраковуються. Вважається, що ця процедура дозволяє знизити ризик хромосомних мутацій, який збільшується разом з віком майбутньої матері, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14 до 35 років Pannochka. net У дослідженні, проведеному співробітниками Академічного медичного центру Амстердама, взяли участь 400 жінок 35-41 роки, половині з яких були імплантовані минулі генетичне тестування ембріони. Через 12 тижнів після імплантації тільки 25% з них залишалися вагітними. У контрольній групі, де ембріони не тестували, цей показник склав 37%.
На думку дослідників, процедура забору клітини триденного ембріона для дослідження може бути не настільки безпечною, як вважалося раніше. На третій день розвитку нормальний ембріон людини складається всього з 9 клітин, і вилучення однієї з них може істотно знизити шанси на його нормальний розвиток. Крім того, сама по собі техніка виявлення хромосомних мутацій по єдиній клітині не виключає помилок в діагностиці: теоретично ембріон може виявитися мозаїчним, тобто складатися з клітин з різними наборами хромосом, тому судити про його нормальності по єдиній клітині можна тільки з відомою часткою ймовірності.
Провідний автор дослідження Себастьян Мастербрук (Sebastiaan Mastenbroek) вважає, що з урахуванням нових даних, необхідно з великою обережністю ставиться до цієї високотехнологічної методикою. У більшості випадків, вважає Мастербрук, медики повинні задовольнятися відбором ембріонів за морфологічними ознаками: їх формі і числу клітин.
Втім, ряд експертів вважають висновки голландських колег дуже радикальними.
Так, за словами фахівця з ембріології Єльського університету Дагана Уеллса, користь від виключення хромосомних мутацій, що ведуть до народження дітей з важкими вадами розвитку, переважує можливий ризик невдачі вагітності. Крім того, Уеллс відзначає, що результативність відбору ембріонів багато в чому залежить від рівня лабораторій і стандартів використовуваних методик дослідження, які можуть істотно відрізнятися навіть в лабораторіях однієї країни.
medicinform. net.
Ключові слова:.