Британські дослідники виявили новий тип імунодефіциту у молодої жінки, повідомляється на сайті Ньюкаслського університету. Раніше це захворювання відоме не було.

23-річна Стейсі Шеппард (Stacey Sheppard) з Сандерленда була доставлена ??в університетську клініку в кінці 2009 року зі скаргами на утруднене дихання. Обстеження виявило у неї рідкісне обмінне порушення - легеневий альвеолярний протеиноз, проте його причину знайти не вдавалося.

Жінці довелося провести в клініці кілька місяців, оскільки на грунті її стану розвинувся інфекційний процес в легенях, що погано піддається лікуванню. В результаті цього вона стала потребувати постійному джерелі кисню і через важку задишки втратила здатність здійснювати навіть прості дії.

В процесі діагностичного пошуку Шеппард виконали біопсію кісткового мозку. Дослідження отриманого зразка тканини показало, що у жінки практично відсутні попередники дендритних клітин - невід'ємної частини імунної системи. Як з'ясувалося, троє її найближчих родичів, включаючи батька, померли у віці від 24 до 35 років від раку крові, з високою ймовірністю розвинувся на грунті аналогічної імунної недостатності.

Дослідники назвали виявлене спадкове захворювання DCML-дефіцитом (від dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid - дендритні клітини, моноцити, B- і NK-лімфоцити).

З'ясування причин хвороби вказало на можливе лікування - пересадку кісткового мозку. Шеппард погодилася на операцію, і після відновного лікування, за її власними словами, "повернулася до життя".

Як зазначив дослідник Метью Коллін (Matthew Collin), виявлення нового захворювання має вкрай важливе значення, оскільки дозволить виявляти пацієнтів на ранніх стадіях захворювання і дасть їм шанс на повне одужання.

news. gradusnik. ru.

Ключові слова:.