Компонент крові людини здатний перешкоджати розмноженню вірусу імунодефіциту і може стати принципово новими ліками від небезпечного захворювання. Пептидная молекула, після незначної модифікації що перетворюється в ефективний антивірусний агент, була відкрита фахівцями Університету Ульма (Німеччина).

За словами вчених, нове з'єднання діє на вірус інакше, ніж сучасні антиретровірусні препарати. Попередні дані свідчать про те, що модифікований пептид здатний протистояти і лікарсько-стійких форм вірусу.

В ході тривалого дослідження вчені вивчили властивості величезної кількості біохімічних з'єднань, здатних в тій чи іншій мірі знижувати активність вірусу імунодефіциту в крові людини. В результаті вони зупинилися на невеликій молекулі білкової природи, що отримала назву вірус-інгібіторний пептид (VIRP).

Незначні зміни в амінокислотної структурі VIRP привели до того, що його антивірусні властивості посилилися на два порядки. Наступні тести показали, що деякі варіанти VIRP можуть зберігати свою структуру в плазмі крові протягом тривалого часу, не викликаючи токсичного ефекту навіть в дуже великих концентраціях. Синтетичні версії VIRP володіли тими ж антивірусними властивостями, що дозволяє виключити участь у придушенні вірусу інших, невідомих вчених компонентів крові.

Вчені встановили також, що мішенню VIRP є полісахарид оболонки вірусу імунодефіциту, який відповідає за проникнення вірусу в клітину.

На думку експертів, дослідження німецьких вчених в даний час знаходиться на початковій стадії, однак його попередні результати дають підстави розраховувати на створення в майбутньому нового класу препаратів для боротьби з ВІЛ / СНІДом. Нужда в таких препаратах дуже велика, оскільки через надзвичайно високу мінливість вірусу сучасні антиретровірусні терапії можуть незабаром втратити ефективність.

medicinform. net.

Ключові слова:.