Вчені Каліфорнійського технологічного інституту (California Institute of Technology) використовували принципово новий підхід до знищення ракових клітин. Процес, розроблений ад'юнкт-професором кафедри прикладної та обчислювальної математики і біоінженерії Найлс Пірсом (Niles Pierce) і його колегами, використовує малі молекули РНК, які можна запрограмувати атакувати тільки специфічні ракові клітини. Змінивши свою форму, ці молекули потім викликають їх саморуйнування, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14 до 35 років Pannochka. net При звичайній протиракової хіміотерапії пацієнти отримують препарати, що знищують не тільки на ракові клітини. Наприклад, протиракові препарати часто атакують швидко розмножуються клітини, так як прискорений поділ є відмінною рисою більшості ракових клітин. На жаль, швидке розподіл є і властивістю нормальних клітин кісткового мозку, шлунково-кишкового тракту і волосяних фолікулів. Тому всі ці клітини теж гинуть, що призводить до цілого ряду важких побічних ефектів.
Набагато кращий метод, говорить Пірс, полягає в створенні препаратів, які змогли б відрізнити ракові клітини від здорових і потім, коли ці клітини позначені, зробити їх мішенню для знищення. Іншими словами, потрібно отримати молекули, які діагностують ракові клітини до їх знищення. Цей метод терапії позбавить пацієнтів від побічних ефектів, пов'язаних зі звичайною хіміотерапією. Він може бути адаптований до окремих пухлин на молекулярному рівні, що зробить лікування унікально виборчим.
У статті, яка повинна з'явитися в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), Пірс і його колеги описують саме такий процес. У ньому використовуються молекули, що мають форму дамській шпильки, відомі як малі умовні РНК (small conditional RNA). Довжина таких РНК менше 30 пар основ, в той час як середній ген складається з тисячі пар нуклеотидів.
Метод передбачає використання двох різних малих умовних РНК.
Одна з них пов'язується з РНК-послідовністю, унікальною для певної ракової клітини - наприклад, клітини гліобластоми, агресивної пухлини головного мозку, так як комплиментарна їй. Щоб зв'язатися з цією раковою мутацією, «шпилька» РНК повинна розкритися, переводячи молекулу з однієї форми в іншу, що, в свою чергу робить доступною послідовність, яка спонтанно зв'язується з другим типом РНК «шпильок». Потім розкриття другий шпильки відкриває доступ до послідовності, яка зв'язується з першим типом шпильки і так далі.
news. gradusnik. ru.
Ключові слова:.