Якщо уявити, що наша імунна система - це поліція, тоді, згідно з результатами робіт, відомих до сьогоднішнього дня, лімфатичні вузли найкраще підійшли б на роль поліцейських ділянок, - місць, де організований імунну відповідь. Однак в новій статті, опублікованій в PLoS Biology, йдеться, що лімфовузли не є ключовими в упорядкуванні Т-клітин (головних імунних піхотинців) у миші для відповіді на пошкодження шкірного покриву. Цей висновок одночасно дивний і каже про нову функцію печінки як альтернативного майданчика для активації Т-лімфоцитів.
Коли дитина падає з велосипеда і дряпає шкіру, організм реагує на це своєї імунною системою. Макрофаги в місці пошкодження захоплюють антигени - маленькі частинки, що утворилися з вторгнувшихся мікроорганізмів, - і бруд, які організм сприймає як чужорідні тіла. Ці антигени доставляються в найближчий лімфатичний вузол. Т- і B-лімфоцити (імунні клітини), які переносять відповідні для цих антигенів рецептори, стимулюються сконцентрованими антигенами в лімфовузлах. Потім Т-клітини організовують захисний відповідь проти загарбників, тоді як В-лімфоцити трансформуються в клітини, що виробляють антитіла, наповнюючи організм антитілами, які діють проти ворожих мікроорганізмів.
Миші, у яких відсутні лімфовузли внаслідок генетичної мутації (алімфоплазія), мають сильно ослабленим імунітетом і з працею борються з інфекціями і пухлинами.
В роботі за авторством Мелані Гретер, Яніна Хофманна і Бёркхарта Бехера з інституту експериментальної імунології в університеті Цюріха йдеться, що імунологічна недостатність, пов'язана з алімфоплазіей, викликана не відсутністю лімфатичних вузлів, а генетичним пошкодженням самих імунних клітин. Стаття демонструє, що у миші функціонування Т-лімфоцитів у відсутності лімфовузлів не порушується, тоді як серйозний вплив через активація В-клітин і виділення антитіл.
Вкрай дивно те, що реакція Т-лімфоцитів може бути викликана не тільки в лімфовузлах, оскільки це означає, що Т-клітини можуть активуватися від зіткнення з антигенами десь в іншому місці. Простеживши пересування флуоресцентних частинок з місця проникнення антигенів (т. з рани), вчені виявили, що печінка також може служити сурогатною структурою для активації Т-клітин.
Під час ембріонального розвитку печінку стає першим органом, що постачають нас кров'яними і імунними клітинами. Очевидно, по крайней мере, у миші печінку продовжує служити «імунним органом» навіть в зрілому віці.
Робота пропонує пояснення того факту, що пацієнти, яким пересадили печінку, іноді успадковують алергічні реакції і імунну систему її колишнього власника. У ній також передбачається, що імунна функція печінки збереглася з часу, що передує розвитку лімфатичних вузлів у вищих птахів і ссавців.
zonakrasoty. ru.
Ключові слова:.