Вчені Дослідницького інституту Скріппса (The Scripps Research Institute) відкрили раніше невідомий механізм регулювання реакції організму на патогени, такі як бактерії і віруси. Відкриття ставить під сумнів давно прийняті в імунології догми і може вплинути на самі різні її області - від призначення вакцин до причин розвитку аутоімунних захворювань.

Результати дослідження, проведеного професором Майклом Мак-Хейзер-Вільямсом (Michael McHeyzer-Williams), опубліковані в Nature Immunology.

У центрі уваги нового дослідження знаходяться плазматичні клітини, що є складовою частиною імунної системи. Вважається, що вони виробляють велику кількість антитіл - адресних білків, що борються з хворобами. Однак нове дослідження показує, що плазматичні клітини функціонують і за принципом негативного зворотного зв'язку, в результаті чого впливають на функцію інших, більш високих рангом, імунних клітин, які називаються фолікулярними Т-хелперами (follicular helper T cells - TFH).

«Плазматичні клітини не тільки здатні синтезувати високоспецифічні антитіла, а й беруть участь у регуляції процесу, що створює зрілий імунну відповідь», - каже Надеж Пеллетьє (Nadege Pelletier), науковий співробітник лабораторії Мак-Хейзер-Вільямса, перший автор статті.

До цієї роботи вчені вважали плазматичніклітини простими солдатами в боротьбі з «іноземними загарбниками», що не володіють здатністю управляти ходом майбутніх битв.

Імунна система - армія нашого організму, і як справжня армія вона виявляє і знищує загарбників, таких як патогенні бактерії і віруси, що викликають захворювання. Імунна система повинна дізнаватися і клітини свого власного організму ( «цивільних осіб»), щоб не приймати їх за загарбників. Імунна система складається з вродженого (неспецифічного) та набутого, адаптивного (специфічного) компонентів. Адаптивна імунна система забезпечує здатність впізнавати і запам'ятовувати специфічні патогенні. Вона здатна створювати сильну оборону при повторній зустрічі з конкретним патогенном.

Лабораторія Мак-Хейзер-Вільямса сфокусувала свою увагу на розумінні головних подій, що відбуваються під час імунної реакції, особливо на регулюванні процесів за участю В-клітин і Т-хелперів - двох основних типів клітин нашої адаптивної імунної системи.

Т-хелпери не здатні вбивати або боротися з антигенами безпосередньо. Вони - «генерали» адаптивної імунної системи, і, як генерали, вони віддають накази у формі активації і управління іншими імунними клітинами, щоб ті могли виконувати свою роботу. В-клітини відповідальні за боротьбу з інфекцією. Долю В-клітин визначають випадкові зустрічі між фолікулярними Т-хелперами (підтипом Т-хелперів, спеціалізованому на реакціях з В-клітинами) і В-клітинами, специфічними для того ж патогенна. Вони можуть або стати плазматичними клітинами (фабриками по виробництву антитіл) під час гострої фази імунної відповіді, або створювати пам'ять про патогенність з тим, щоб наступного разу організм міг зустрітися з цим противником у всеозброєнні.

Плазматичні клітини фази гострої імунної реакції виробляються через кілька днів після зараження і борються зі збудниками за допомогою антитіл з низьким аффинитетом (спорідненістю) до патогену. Плазматичні клітини пам'яті виробляються пізніше, і їх роль полягає в запобіганні повторного зараження:

вони секретують специфічні і надзвичайно високоафінні (щільно взаємодіючі) антитіла, циркулюючі по всьому організму як вартові, готові нейтралізувати збудників при повторному зараженні так, що патогени усуваються до появи симптомів захворювання.

Незвичайна поведінка саме цих високоефективних і спеціалізованих антитіло-секретирующих плазматичних клітин виявилося в центрі уваги лабораторії Мак-Хейзер-Вільямса.

news. gradusnik. ru.

Ключові слова:.