фото з NeBoley.com.ua
Нездатність дорослої сітківки ссавців до регенерації частково пов'язана з бар'єром, що формується після дегенерації сітківки ингибирующим екстрацелюлярний матриксом (ECM) і молекулами клітинної адгезії, такими, як CD44 і неврокан (neurocan).
Ці молекули не дозволяють субретінальной трансплантату інтегруватися з сітківкою. Було показано, що матриксних металлопротеінази-2 (MMP2), руйнуючи ці молекули, можуть сприяти інтеграції трансплантата.
Китайські вчені з Fudan University виконали серію експериментів з клітинної терапії сітківки на дорослих мишах Rho - / -, у яких відбувається генетично обумовлена ??дегенерація сітківки. Для посилення клітинної інтеграції та стимуляції репопуляціі сітківки разом з трансплантуються клітинами-попередниками сітківки (RPCs) вводили в субретінальной простір біодеградірующіе поліPLGA (lactic-co-glycolic acid) мікросфери, що вивільняють активні MMP2.
Спостерігалося руйнування CD44 і неврікана на зовнішній поверхні деградуючою сітківки без порушення її архітектоніки. Одночасно значно зростала кількість клітин, що мігрують через бар'єр в дегенерує сітківку, причому ніяких змін в диференційних характеристиках RPCs не відбувалося. Клітини зовнішнього ядерного шару експресували маркери зрілих фоторецепторів (рековерін), встановлювали контакти з позитивними по протеїн С клітинами сітківки і експресували синаптический білок bassoon.
Реклама
Таким чином, введення в деградуючих сітківку RPCs разом з PLGA-микросферами, вивільняють активні MMP2, знімає інгібуючий бар'єр і поліпшує інтеграцію трансплантованих клітин. На думку доктора П. Катуняна, головного лікаря московського Центру медико-біологічних технологій, в разі успіху відповідних клінічних випробувань цей метод може бути рекомендований для клінічного застосування як ефективна стратегія відновлення сітківки.
news. gradusnik. ru.
Ключові слова:.