фото з e-news.com.ua
Новий Орлеан - У міру подальшого вивчення генетики глаукоми, коли-небудь людина зможе оцінити, чи загрожує йому це складне захворювання.
Будуть розроблені специфічні препарати, які дозволять замінити дефектний протеїн і запобігти «запуск» процесу пошкодження гангліонарних клітини. «Схоже, такі методи знаходяться в межах досяжності. 10 років тому, коли генна терапія була новинкою, про це не могло бути й мови », - заявив професор L. Alward (University of Iowa).
У цій області зроблено чимало відкриттів, незважаючи на те, що багато ще залишається невідомим. Наприклад, вже відомі деякі гени, «відповідальні» за розвиток відкритокутової глаукоми; можливо і проведення генетичного тестування.
Однак генерализованное генетичне скринінгу - дослідження на глаукому в даний час практично нереально, тому що знайдені гени відповідають за занадто маленький відсоток випадків. "Застосування генної терапії в клініці поки є віддаленій метою", - підкреслив Dr. Alward.
medicus. ru.