Новости · главное за день в Украине и мире
Понедельник, 05 Октябрь Язык: рус укр eng RSS
Здоровье 1 мин чтения Источник: NeBoley.com.ua

Разработан метод диагностики генетических заболеваний эмбриона по крови матери

Разработан метод диагностики генетических заболеваний эмбриона по крови матери
фото с NeBoley.com.ua

Доктор Дэнис Ло из Китайского университета в Гонконге разработал технику генетической диагностики эмбриона путем взятия пробы крови у матери.

Метод основан на открытии, сделанном в 1997 году. Оно заключается в том, что от 3 до 5 процентов ДНК, содержащихся в межклеточной плазме материнской крови, принадлежат эмбриону.

Ранее попытки проводить пренатальную диагностику по клеткам крови были не слишком удачны, поскольку в крови матери на одну клетку эмбриона приходится миллион собственных. Уже показано, что новый метод позволяет после седьмой недели беременности надежно определить наличие у будущего ребенка некоторых генетических заболеваний. Также можно на ранних стадиях определить пол ребенка.

Однако автор считает, что его метод должен применяться только для диагностики серьезных генетических заболеваний, а его использование для выбора пола этически неприемлемо medicus.ru

Ключевые слова:

По материалам: medicus.ru
👍 0 👎 0 Печать Поделиться
Поделиться новостью
newsme.com.ua/tech/health/3814515/
Добавить комментарий
:D:lol::-);-)8):-|:-*:oops::sad::cry::o:-?:-x:eek::zzz:P:roll::sigh:
Реклама