Фармацевтична компанія MSD з США буде просити дозволу на екстрене використання антивірусного лікарського засобу Молнупіравір для лікування коронавирусной хвороби. Про це в п'ятницю, 1 жовтня, повідомила прес-служба компанії. Відзначається, що ці таблетки знижують ризик госпіталізації на 50%. Так, під час третьої стадії клінічних досліджень тільки 7,3% пацієнтів, які приймали Молнупіравір, знадобилася госпіталізація. Жоден з них не помер. У групі, що приймала плацебо, рівень госпіталізацій був удвічі вище - 14,1%. Вісім людей загинули. Дослідження показали, що препарат ефективний проти всіх штамів COVID-19, в тому числі проти домінуючого зараз варіанти Дельта. Всі учасники дослідження не були вакциновані і мали хоча б одне супутнє захворювання (ожиріння, діабет, серцево-судинні хвороби), що збільшувало їхні шанси на розвиток більш важкої форми COVID-19, або їм було більше 60 років. Дослідження проводилося в 170 країнах світу. Компанія заявила, що планує якнайшвидше подати заяву про надання дозволу на екстрене використання в Управлінні з продовольства і медикаментів США (FDA). У разі отримання дозволу Молнупіравір може стати першим пероральним противірусним засобом лікування COVID-19, говориться в заяві MSD. Фармацевтичний виробник заявив, що планує випустити 10 мільйонів упаковок препарату до кінця 2021 року, а додаткові дози очікуються в 2022 році.

Молнупіравір вперше розроблений як профілактичний засіб і як препарат для лікування інфекцій SARS-CoV і MERS на початку 2000-х років. Раніше було виявлено, що він діє проти багатьох вірусів, що містять РНК-залежну РНК-полімерази, яку також має SARS-CoV. Раніше повідомлялося, що Pfizer відчуває таблетки для профілактики COVID-19. Перші клінічні дослідження препарату показали, що він безпечний і добре переноситься. Навесні в компанії заявляли, що планує до кінця року випустити таблетки в продаж. Новини від в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https: // t. me / korrespondentnet Автор: 1.