Експериментальний препарат на ранніх етапах розвитку агресивних пухлин головного мозку зможе перетнути гематоенцефалічний бар'єр пухлини, знищити клітини пухлини і заблокувати зростання кровоносних судин пухлини, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14 до 35 років Pannochka. net До такого висновку прийшли в результаті дослідження на чолі з фахівцями Comprehensive Cancer Center при Університеті штату Огайо, онкологічного шпиталю Артура Г. Джеймса і науково-дослідного інституту Річарда Дж. Солова.
Результати роботи були опубліковані в недавньому випуску журналу Molecular Therapy.
Лабораторні випробування та дослідження на тваринах показали, як агент, званий SAPC-DOPS, націлюється на клітини пухлини і кровоносні судини. Ці дані підтримують подальшу розробку препарату в якості нового засобу лікування пухлин головного мозку.
Мультиформної гліобластоми є найбільш поширеною і агресивною формою раку мозку, при медіані виживаності близько 15 місяців. Основною перешкодою на шляху поліпшення лікування 3470 випадків захворювання, які очікуються в США в цьому році, є гематоенцефалічний бар'єр.
Цим терміном називається область щільно підігнаних один до одного клітин, складових кровоносні судини мозку. Цей бар'єр захищає мозок від токсинів крові, але при цьому утримує ліки від досягнення пухлини.
«Мало хто препарати мають здатність перетинати гематоенцефалічний бар'єр пухлини і досягати при цьому потрібних клітин», говорить головний дослідник Балвін Каур (Balveen Kaur), доктор філософії, ад'юнкт-професор неврологічної хірургії та начальник лабораторії неврологічних наук Dardinger. «Наші доклінічні дослідження показують, що SAPC-DOPS робить і те і інше, пригнічуючи зростання нових кровоносних судин пухлини. Це дає надію на те, що цей агент одного разу може стати важливим помічником при лікуванні гліобластоми і інших твердих пухлин ».
SAPC-DOPS (saposin dioleoylphosphatidylserine-C) є нанопрепарат, який в доклінічних дослідженнях показав активність при гліобластомі, раку підшлункової залози та інших твердих пухлинах. Нановезекули об'єднують клітини пухлини, викликаючи їх ліквідацію за допомогою апоптозу.
Основні висновки дослідження:.
SAPC-DOPS прив'язується до відкритих ділянок (PtdSer) на поверхні клітин пухлини;.
Блокування PtdSer на клітинах перешкоджає нацеливанию пухлина;.
SAPC-DOPS пригнічує ріст кровоносних судин пухлини в клітинах і в дослідах на тваринах, ймовірно тому, що ці клітини також піддаються високому рівню впливу PtdSer.
Гипоксические клітини чутливі до SAPC-DOPS.
«Грунтуючись на наших даних, ми припускаємо, що SAPC-DOPS може мати синергетичний ефект в поєднанні з хіміотерапією або променевою терапією, які, як відомо, збільшують рівень впливу PtdSer на ракові клітини», говорить Каур.
medbe. ru.
Ключові слова:.