Розроблено метод діагностики генетичних захворювань ембріона по крові матері

01 липня 2017, 21:23 | Здоров'я
фото з NeBoley.com.ua
Розмір тексту:

Доктор Деніс Ло з Китайського університету в Гонконзі розробив техніку генетичної діагностики ембріона шляхом взяття проби крові у матері.

Метод заснований на відкритті, зробленому в 1997 році. Воно полягає в тому, що від 3 до 5 відсотків ДНК, що містяться в міжклітинної плазмі материнської крові, належать ембріону.



Раніше спроби проводити пренатальну діагностику по клітинам крові були не надто вдалі, оскільки в крові матері на одну клітку ембріона доводиться мільйон власних. Вже показано, що новий метод дозволяє після сьомого тижня вагітності надійно визначити наявність у майбутньої дитини деяких генетичних захворювань. Також можна на ранніх стадіях визначити стать дитини.

Однак автор вважає, що його метод повинен застосовуватися тільки для діагностики серйозних генетичних захворювань, а його використання для вибору статі етично неприйнятно medicus. ru.

Ключові слова:.

За матеріалами: medicus.ru



Додати коментар
:D :lol: :-) ;-) 8) :-| :-* :oops: :sad: :cry: :o :-? :-x :eek: :zzz :P :roll: :sigh:
 Введіть вірну відповідь 
Новости на русском