Food and Drug Administration (FDA) офіційно попереджає жінок, що мають силіконові або соляні імплантанти грудей, про можливі ускладнення, які можуть виникнути у них в зв'язку проведенням всіляких клінічних та рентгенологічних (мамографія) обстежень, спрямованих на ранню діагностику раку грудей, захворювання, яке зайняття лідируючі позиції серед причин смерті у жінок.

Про це повідомили автори публікації в Journal of Women's Health (2004 №13), після вивчення ними бази даних FDA по несприятливих ефектів зв'язаних з наявністю у жінки силіконових або соляних імплантантів грудей.

За 10 років ця організація зібрала 66 повідомлень, в яких йдеться від «проблеми», що виникли у жінок з силіконовими або соляними імплантантами грудей під час або після проведення мамографії.

У 41 випадку описаний розрив імплантанта під час проведення мамографії. Серед інших проблем: деформація імплантантів в результаті мамографії, поява під час проведення діагностичної процедури больових відчуттів, пов'язаних з наявністю імплантатнта, неможливість проведення дослідження з наявності рубцевих змін навколо імплантату або через острах пацієнтки його розриву. Зміни щільності власне тканини грудної залози після мамографії пацієнток з імплантантами, а також один випадок освіти крововиливи (гематоми) в грудній залозі на кордоні між тканиною органу і имплантантом на шостий день після обстеження також були зареєстровані FDA.

Складнощі інтерпретації даних мамографії у жінок з грудними імплантатами, а також відмова від проведення обстеження в силу вищезазначених причин мав для деяких жінок дуже серйозні наслідки - несвоєчасне виявлення раку грудей!.

В одному з описаних випадків збереження життя жінки стало можливим лише після проведення повного видалення молочних залоз, яєчників, подальшої хіміотерапії та пересадки кісткового мозку.

На закінчення слід зауважити, що в даний час (з 2000 року!) В США FDA дозволені до застосування лише сольові грудні імплантанти, тоді як силіконові застосовуються лише в клінічних випробуваннях, після отримання від жінки інформованої згоди на їх підсадку, т. згоди, після повідомлення їй про всіх можливих несприятливих ефектів, які можуть у неї з'явиться після проведення даної маніпуляції medicus. ru.