Краніостеноз - патологічний стан, до якого призводить деформація черепа у новонароджених, що виникає внаслідок передчасного зрощення черепних швів. Найчастіше передчасного зрощення піддаються сагиттальний і вінцевий черепні шви.

Обсяг деформованого черепа не відповідає розмірам активно зростаючого мозку, виникає здавлення і пошкодження мозкових структур, що перешкоджає їхньому розвитку і може вести до незворотних наслідків.

Неприродна форма черепа і порушення пропорцій особи призводить до серйозного косметичного дефекту, відбивається на подальшому житті дитини.

Частота цього захворювання - 1 випадок на 2000 новонароджених, у хлопчиків воно спостерігається в два рази частіше, ніж у дівчаток.

Причини і фактори ріскаПрічіной краніостеноз є передчасна мінералізація черепних швів (краніосиностозу). Найбільш частими факторами передчасного зрощення є:.

генетичні аномалії;

дефіцит вітамінів (B8, D) і мікроелементів (магній, цинк, кальцій) у харчуванні майбутньої матері;

механічний вплив на череп плода під час вагітності та в пологах;

гормональні порушення, особливо пов'язані з гормонами щитовидної залози;

інфекційні захворювання майбутньої матері - герпес, краснуха, грип;

куріння матері під час вагітності;

несприятливі фактори навколишнього середовища.

Краніосиностоз призводить до деформації черепа і підвищення внутрішньочерепного тиску, що, в свою чергу, веде до здавлення головного мозку в період його активного росту.

Форм залежності від того, асоційований чи краніостеноз у новонародженого з іншими аномаліями розвитку, виділяють дві його форми:.

несіндромние, або ізольовану - протікає без екстракраніальних деформацій, має більш сприятливий прогноз;

синдромних - супроводжується екстракраніального деформаціями, аномаліями серцево-судинної, дихальної, нервової систем, зрощенням пальців рук і ніг, ущелинами неба і верхньої губи і іншими пороками розвитку.

Залежно від кількості передчасно мінералізованих швів виділяють наступні форми:.

моносіностоз - зрощення одного шва;

полісіностоз - множинне зрощення швів;

пансіностоз - зрощення всіх черепних швів.

За відсутності лікування краніостеноз, як правило, призводить до інвалідності внаслідок втрати зору, відставання в розумовому розвитку і інших ускладнень.

Існує також класифікація, що враховує деформацію черепа і те, які шви піддалися ранньої мінералізації. Відповідно до неї виділяють наступні форми краніостеноз:.

скафоцефалія - \u200b\u200bзачіпає сагиттальний шов; найпоширеніша форма. Характеризується збільшенням черепа в передньо-задньому напрямку, звуженням голови. Віскі втиснули, обличчя дитини має ладьевидную форму. Неврологічна симптоматика для цієї форми нехарактерна;

брахицефалия - зрощуються вінцевий і ламбдовідний шви. Череп збільшується в поперечному напрямку. Для цієї форми характерні неврологічні і офтальмологічні симптоми;

трігоноцефалія - \u200b\u200bзачіпає метопіческіе шви. Характеризується трикутним розширенням черепа в області чола. Цій формі притаманні гипертелоризм (збільшена відстань між очима) і порушення зору;

мікроцефалія - \u200b\u200bвиникає внаслідок множинного зрощення черепних швів. Характеризується рівномірним зменшенням розмірів черепа.

Симптоми краніостенозаКраніостеноз характеризується наступними симптомами:.

деформований череп, неприродна форма голови;

підвищений внутрішньочерепний тиск, що служить причиною наполегливої \u200b\u200bголовного болю;

нудота і блювота;

екзофтальм, косоокість, застійні явища в сітківці, які ведуть до зниження зору;

порушення сну;

утруднений прийом їжі;

менінгеальні симптоми;

відставання в психомоторному розвитку;

періодичні судомні напади.

Деякі симптоми проявляються не відразу після народження дитини і стають вираженими тільки на другому році життя, що ускладнює діагностику краніостеноз у новонароджених.

neboleem. net.