Американські вчені, на чолі з Пітером Мунком, оприлюднили результати своїх досліджень.
Це відкриття може стати рятувальним для пацієнтів з синдромом Бругада.
Саме захворювання може викликати раптову смерть від аритмії через генетичні відхилення у функціонуванні серця.
Причиною тому став ген SCN5A, але фахівці також припустили, що їх дослідження не можна назвати завершеними і підлягають ретельних перевірок. Ученим належить провести не одну перевірку, щоб упевнитися в правильності своєї роботи.
Вони також прийшли до висновку, що під час роботи за доцільне буде створення єдиної бази, куди вноситься інформація про всі генах, що вивчаються в процесі лікування.
Це істотно полегшить лікування всім хворим через швидке доступна до потрібної інформації.
sundaynews. info.
Ключові слова:.