Множинна мієлома - плазматична пухлина, при якій в організмі накопичуються патологічні моноклональні В-лімфоцити - плазматичніклітини.
Хвороба локалізується переважно в кістковому мозку, звідки злоякісні клітини просочуються в кров.
Для діагностики множинної мієломи застосовується біопсія кісткового мозку - болюча і травматична процедура, необхідна для ізоляції плазматичних клітин. В даний час немає інших можливостей «відловити» плазматичніклітини з кровотоку, тому біопсія кісткового мозку залишається незамінним діагностичним інструментом.
Циркулюють у крові плазматичніклітини в нормі не зустрічаються, тому нова технологія аналізу дозволить лікарям не тільки діагностувати множинну мієлому, але і відстежувати прогрес захворювання. Допоможе в цьому нове компактне мікрожідкостное пристрій, розроблене співробітниками Массачусетського технологічного інституту (США).
«Традиційна біопсія кісткового мозку - хвороблива процедура, яка асоціюється з серйозними ускладненнями, інфекціями. Біопсію виконують тільки в центральних лікувальних установах, що змушує пацієнтів долати великі відстані і нести додаткові фінансові витрати. Це в усіх відношеннях складна процедура », - говорить Мохаммад Казаіме (Mohammad Qasaimeh), науковий співробітник MIT, співавтор оригінального методу.
Вилов циркулюючих в крові злоякісних клітин можна порівняти з рідкої біопсією.
Процедура не страшніше звичайного забору крові, може проводитися в рядовий клініці і служити універсальним діагностичним і прогностичним інструментом для лікарів. Більш того, генетичний аналіз відфільтрованих клітин - крок до персоналізованої медицини.
Детальніше про новий метод можна дізнатися з журналу Scientific Reports.
В ході експериментів вчені підтвердили можливість точної діагностики і моніторингу за допомогою рідкої біопсії.
Навіть при нормальному рівні антитіл, що виявляються звичайними методами, кількість плазматичних клітин в стадії ремісії давало лікарям максимум інформації.
«Коли множинна мієлома переходить в стадію ремісії, рівень антитіл може бути нормальним. Однак кількість циркулюючих клітин перевищує норму, і це підказує лікаря. В майбутньому ми плануємо проводити генетичні аналізи відфільтрованих клітин, визначаючи специфічні мутації і підбираючи оптимальну терапію », - кажуть автори.
medbe. ru.
Ключові слова:.