Міжнародній команді нейрофармакологів вперше вдалося декодувати молекулярну структуру двох рецепторів серотоніну, що відкриває можливості для створення лікарських препаратів проти депресії, мігрені та ожиріння наступного покоління.. Про це пише Nano News Net.

Серотонін відіграє ключову роль у регуляції багатьох фізіологічних процесів в організмі, насамперед це стосується сну, апетиту та настрою. Команда, до складу яких входили фахівці з провідних наукових центрів США та Китаю, використовуючи метод рентгенівської кристалографії, вивчила молекулярну структуру двох підтипів серотонінових рецепторів – 1B та 2B..

Було встановлено, зокрема, що ці молекули мають дуже подібні структури будови сайту зв'язування з лігандом, проте у підтипу 1B позаклітинна ділянка зв'язування виявилася на 0,3 нанометра (3 ангстреми) ширшою, ніж у 2B.

Це пояснює, на думку авторів, чому два цих рецептори по-різному взаємодіють з деякими речовинами, зокрема відомий феномен, завдяки якому підтип 2B називають «рецептором смерті» – частина лікарських препаратів, що активують цей підтип, негативно впливає на функцію серцевого м'яза..

Як зазначають автори, їм вдалося суттєво наблизитися до розуміння процесів, що лежать в основі взаємодій між серотоніновими рецепторами та їх лігандами.. Якщо надалі вдасться навчитися контролювати каскади хімічних реакцій, що є наслідками таких взаємодій, це дозволить отримати препарати вузькоспрямованої дії з мінімальними побічними ефектами..

nedug. ru.