Для поліпшення результатів клітинної терапії хвороб серця необхідно краще розуміння біології серцевих клітин-попередників, які беруть участь в регенерації кардіоміоцитів і відновленні функцій серця.

Іспанські вчені з мадридського Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares встановили, що серцеві мезангіобласти є прекоммітірованнимі клітинами-попередниками в постнатальному серце. Була показана можливість розмноження мезангіобластов in vitro і їх диференціювання in vitro і in vivo в кардіоміоцити, які беруть участь у відновленні серцевої тканини після пошкоджень.

В даному дослідженні вчені показали, що з культури клітин серця людини або миші можна виділити дві популяції мезангіобластов. Клітини обох популяцій експресують подібні поверхневі маркери, характерні для серцевих попередників фактори транскрипції, але значно відрізняються за кількістю що містяться в клітинах мітохондрій.

Повільно діляться клітини містять багато мітохондрій; ці клітини при впливі 5-азацітідіна ефективно диференціюються в кардіоміоцити, які експресують структурні маркери зрілих спеціалізованих клітин.

Навпаки, швидко діляться мезангіобласти, що містять меншу кількість мітохондрій, не відповідають на вплив 5-азацітідіна. При збільшенні кількості мітохондрій під впливом оксиду азоту швидко діляться клітини теж починають диференціюватися в зрілі кардіоміоцити. При зниженні чисельності мітохондрій в клітинах під впливом інгібіторів дихального ланцюга і хлорамфеніколу порушується диференціювання повільно діляться мезангіобластов.

Було виявлено, що мезангіобласти, отримані з серцевої тканини літніх людей і старих мишей, практично всі ставилися до швидко ділиться популяції з низьким вмістом мітохондрій в клітинах.

Ці мезангіобласти ставали здатні до диференціювання в кардіоміоцити тільки після обробки їх оксидом азоту.

Таким чином, результати дослідження говорять про ключову роль мітохондрій у диференціюванні серцевих мезангіобластов в зрілі кардіоміоцити. На думку доктора П. Катуняна, головного лікаря московського Центру медико-біологічних технологій, це відкриває нові можливості для збільшення ефективності клітинної терапії хвороб серця за допомогою впливу на чисельність мітохондрій в клітинах-попередниках.

news. gradusnik. ru Ключові слова:.