Пухлини ободової (товстого) кишечника зазвичай в онкології об'єднують з утвореннями сигмовидної і прямої кишки в поняття колоректального раку. Ця патологія має тенденцію до зростання захворюваності і на даний момент займає четверте місце за поширеністю серед усіх видів пухлин.

Успішне лікування раку товстого кишечника неможливо без своєчасної і грамотної діагностики. У країнах з розвиненою системою медицини вибір тактики лікування проводиться строго за загальноприйнятими світовими протоколами.

Стандартна процедура діагностичних заходів при підозрі на колоректальний рак є наступний алгоритм:.

розгорнутий біохімічний аналіз крові, включаючи онкомаркери;

колоноскопія, ендоскопічна або віртуальна;

прицільна біопсія під візуальним контролем;

позитронно-емісійна томографія (ПЕТ-КТ).

У більшості випадків цей набір процедур дає вичерпну картину щодо захворювання і дозволяє вибрати вірну тактику лікування. Однак, в останні роки стали набирати так звані генетичні тести, які проводяться за все в двох лабораторіях світу і дозволяють провести повне генотипування пухлинної клітини.

У разі раку товстої кишки використовуються два види генетичних досліджень - Colon DX і Foundation One.

Генетичні тест Colon DX проводиться протягом двох-трьох тижнів і дозволяє визначити ймовірність розвитку рецидиву після лікування.

Знання результату дозволяє онколога прийняти рішення про призначення додаткового курсу хіміотерапії, а хірургу вибрати ступінь радикальності операції.

Дослідження Foundation One полягає в повному секвенування генома пухлинних клітин. Проходить тест протягом місяця. Найголовнішим моментом Foundation One вважається можливість підібрати максимально ефективну імунну препарат для лікування раку товстого кишечника, будь то моноклональних антитіл або препарат таргетной біологічного лікування.

neboleem. net.