В даний час основним джерелом стовбурових клітин для трансплантації стає кістковий мозок, як це було раніше, а периферична кров. Тому зростає використання цитокина G-CSF, мобілізуючого стовбурові клітини з кісткового мозку в периферичну кров. Виникли побоювання, що навіть короткочасний вплив низьких доз G-CSF на здорових донорів може мати генотоксичний ефект.

Американські вчені з University of Minnesota Medical School, щоб оцінити ступінь хромосомної нестабільності, використовували метод FISH (fluorescence-in-situ-hybridization) для дослідження лімфоцитів периферичної крові. Протягом року п'ять разів брали на дослідження лімфоцити 22 донорів стовбурових клітин периферичної крові і 22 осіб з контрольної групи, що не піддавалися впливу цитокіну.

У донорів брали кров для аналізу до введення G-CSF, через 5-7 днів після ведення і через 2, 6 та 12 місяців. Ще у 8 донорів кров брали 1 раз через 12 місяців після впливу цитокіну.

На анеуплоідіі досліджували дев'ять локусів в хромосомах 7, 8, 9, 17, 21 і 22, в тому числі три локусу хромосоми 7, оскільки особливі побоювання викликала моносомия по цій хромосомі. Оцінювалося час реплікації по локусам хромосом 15 і 17.

Не було виявлено жодних ознак хромосомної нестабільності, викликаної використанням G-CSF.

Таким чином, результати даної роботи відповідають отриманим в епідеміологічних дослідженнях, також показали відсутність ризику гематологічних злоякісних змін для донорів стовбурових клітин периферичної крові, які отримували ін'єкції G-CSF.

news. gradusnik. ru.

Ключові слова:.