До сьогоднішнього дня гемофілія вважається невиліковною. У крові пацієнтів, які страждають на гемофілію, спеціальні фактори згортання крові відсутні. Внаслідок цього хворі на гемофілію наражаються на постійну небезпеку, пов'язану із зовнішніми та внутрішніми кровотечами.. Хворим належить по кілька разів на тиждень проводити ін'єкції для утворення штучної згортання крові..

Американські фахівці Університетського коледжу Лондона досягли перших результатів щодо проблеми гемофілії.. Вони застосували безпечний для здоров'я аденовірус 8, з'єднали його з геном, відповідальним за вироблення фактора IX згортання крові в печінці та провели ряд ін'єкцій з вірусом пацієнтам.

Як пройшов експеримент?

У групі дослідження взяли участь шість осіб, які отримали модифікований вірус у різній дозі.

Якщо в нормі рівень фактора IX у крові людини, яка страждає на гемофілію, дорівнює одному відсотку, то після ін'єкції цей показник повинен збільшитися від 2 до 12%, залежно від дози.

Цей рівень згортання крові підтримується протягом трьох місяців з дня отримання пацієнтом модифікованого вірусу.. Пацієнти, які взяли участь в експерименті, перестали потребувати регулярних ін'єкцій. Як висловився 26-річний Карл Вокер, його фізична активність до нового винаходу була значно обмежена через існуючу небезпеку кровотечі.; після ін'єкції можна не дбати про те, щоб уникнути травм та кровотеч – більше немає такої необхідності.

Хворі на гемофілію:

спосіб життя На думку експертів, дане дослідження можна зарахувати до категорії історичних подій у розвитку медицини, оскільки вченим вперше за весь час вдалося досягти тривалого ефекту щодо вироблення потрібного фактора крові в печінці - терапевтичним шляхом.

Вчені працюють у галузі додаткових досліджень щодо ефективності нового способу, проводиться спостереження стану пацієнтів з метою визначення точного діапазону дії вірусу, виявлення різноманітних побічних явищ.

nedug. ru.