Нове дослідження виявило, що більшість американських матерів, які проходять аналізи на генетичну схильність до раку (мутації BRCA1/2), в результаті обговорюють свої результати з дітьми, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14 до 35 років.. net Більше того, дослідники припустили, що матері, які не розмовляють з дітьми про результати, частіше жалкують про своє рішення.

Такі дані були опубліковані вченими з Онкологічного центру Ломбарді у недавньому випуску журналу Cancer Epidemiology.

Ведучий автор роботи Кеннет Терцяк, який очолює напрям поведінкової профілактики в Georgetown Lombardi, каже, що одним з основних приводів для занепокоєння у жінок, які проходили генетичне тестування на схильність до раку, було те, що ці результати означатимуть для їхніх дітей..

Обговорення ризику раку з дітьми, за словами лікаря, для більшості таких пацієнток спочатку стояло на порядку денному. У більшості випадків рішення про відверту розмову з дітьми приймалося на відносно ранньому етапі, майже відразу після отримання результатів аналізу. Обговорення таких даних з дітьми необхідно, щоб підготувати їх до майбутнього та поінформувати про сімейний «вантаж».

Усього понад 220 жінок, які мають дітей віком від 8 до 21 року, брали участь у дослідженні, яке проводилося в Georgetown Lombardi, Медичному центрі гори Сінай та Інституті раку Дана-Фарбер..

Жінки проходили стандартну оцінку генетичного ризику, а за місяць після отримання результатів їх опитували. Лікар Терцяк каже, що «більше половини матерів (62,4%) розкривають свої генетичні результати дітям, особливо тінейджерам».

Лікар зазначив, що більшості пацієнток це приносить моральне полегшення, тому що вони сприймають це як свій батьківський обов'язок..

Рішення матерів поговорити зі своїми дітьми про генетичний ризик раку значною мірою визначається віком дітей. Терцяк додає: «Маленькі діти мислять конкретніше. Концепція генетичного ризику може бути надто абстрактною для них. Ми вважаємо, що батьки, які знають здібності своєї дитини, повинні самі визначати, чи готова вона до такої інформації».

Матері, які розмовляють з дітьми про результати своїх аналізів, почуваються задоволеними, а ті, хто приховує інформацію від дітей, часто каються в цьому.. Автори зробили висновок: «Це може бути дуже важким вибором, особливо в тих випадках, коли дитині в майбутньому чекає операція для запобігання хворобі. Ми звикли асоціювати звернення до лікаря з чимось поганим, із хворобою. Буває дуже складно пояснити дитині, чому операція потрібна для профілактики хвороби..

Команда вчених з Georgetown Lombardi сьогодні працює над створенням якихось стандартних рекомендацій, інструментів, які допоможуть батькам спілкуватися з дітьми в подібних ситуаціях та правильно інформувати їх про ризик.

Нагадаємо, що в США рекомендується проходити скринінг на мутації гена BRCA в якомога більш ранньому віці.

Носії таких мутацій можуть вчасно зробити тести та, якщо це необхідно, пройти профілактичне лікування, у тому числі хірургічне.

medbe. ru.