Вікові особливості гликолитического фосфорилювання.
Освіта аденозинтрифосфату в реакціях гликолитического фосфорилювання відбувається в цитоплазмі в процесі розпаду глюкози (гліколіз) або глікогену (глікогеноліз) до пірувату або лактату і не вимагає обов'язкової участі кисню.
Незважаючи на порівняно малу енергетичну ефективність цього етапу перетворення вуглеводів (баланс становить відповідно 2 і 3 молекули аденозинтрифосфату (АТФ)), він грає виключно важливу роль в якості основного джерела енергії в умовах дефіциту кисню, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14. net У літературі зустрічаються нечисленні і суперечливі дані про швидкість гликолитического фосфорилювання на пізніх етапах онтогенезу (Ross, Ely, 1954; Barrows et al. , 1958; Angelova-Gateva, 1969).
Вікові відмінності швидкості гліколізу (глікогенолізу) в значній мірі визначаються їх роллю в енергетичному забезпеченні органів і тканин, метаболічними і функціональними особливостями останніх.
В скелетної м'язі і мозку зміни швидкості гликолитического фосфорилювання з віком не виявляються (Литошенко, 1972; Потапенко, 1972). Однак в процесі м'язової роботи в скелетної м'язі старих щурів відбувається порівняно більш виражене в порівнянні з дорослими тваринами посилення гліколізу (Литошенко, 1972). Що ж стосується печінки, то наявні дані настільки суперечливі, що не дозволяють зробити певного висновку.
Разом з тим в печінці в старості значно (майже в 2 рази) підвищується активність лімітує ферменту гліколізу - гексокінази (Литошенко, 1977а). Це відображає підвищення включення вуглеводів (глюкози) в метаболізм печінкової тканини і свідчить про збільшення частки гликолитического фосфорилювання в енергозабезпеченні функції печінки при старінні.
Зростання ролі гліколізу в системі забезпечення енергією м'язової стінки судин на тлі низької активності окислювальних процесів показано Кірком (Кirk, 1959). Цікавий факт встановили Вертхеймер і Бен-Тор (Wertheimer, Ben-Tor, 1961). Вони показали, що сироватка старих щурів на відміну від сироватки молодих прискорювала анаеробне освіту лактату тканиною аорти.
Найбільш виражені зміни виявляються з віком в серцевому м'язі (Богацкая, 1964). Інтенсивність гліколізу, що виражається величиною приросту лактату, в міокарді при старінні значно зростає: з 772 + 15 мкг / г (8. 57 + 0. 166 мкмоль / г) у 8-12-місячних щурів до 1037 + 17 мкг / г (11. 51 + 0. 189 мкмоль / г) у 28-32-місячних.
Ще більше підвищується швидкість глікогенолізу: відповідно з 828 + 15 мкг / г (9. 19 + 0. 211 мкмоль / г) до 1499 + 24 мкг / г (16. 64 + 0. 266 мкмоль / г). Посиленню гліколізу і глікогенолізу в серці старих тварин добре відповідає збільшення в ньому гексокіназну і фосфорілазной активності, а також активності фосфофруктокинази (Фролькіс, Богацкая, 1965), що є лімітуючим регуляторним ланкою гликогенолиза.
Наведені результати, що свідчать про підвищення в старості використання вуглеводів в процесах гліколізу (глікогенолізу), добре узгоджуються з даними про значне зниження здатності старих тварин до утилізації для утворення енергії жирів і білків (Пашкова, Попова, 1970; Finch, Hayfiick, 1977).
Разом з тим у зв'язку з малою енергетичною ефективністю гликолитического фосфорилювання посилення останнього супроводжується значним витрачанням вуглеводів. В результаті в тканинах зменшується вміст запасного вуглеводу - глікогену і накопичуються недоокислені продукти гликолитического етапу їх перетворень - піруват і лактат (Богацкая, 1964; Богацкая, Вержиковська, 1965; Головченко, Потапенко, 1978).
Збільшення концентрації останніх сприяє і пригнічення при старінні їх окислювальних перетворень, що створює загрозу зсуву рН, окисно-відновного потенціалу тканин і тим самим глибоких порушень метаболізму і функції. У той же час з віком посилюється використання лактату b продуктів перетворення ряду амінокислот в процесі глюконеогенезу.
Подібна спрямованість метаболізму безсумнівно має пристосувальне значення, оскільки запобігає накопиченню лактату і сприяє підтримці концентрації вуглеводів в тканинах при старінні. Однак це не може компенсувати зменшення в старості концентрації глікогену в тканинах, пов'язаного зі зниженням його синтезу і посиленим витрачанням.
З віком у м'язі, серце, печінки змінюється співвідношення піруват / лактат, що в значній мірі пов'язано з віковими змінами активності і ізоферментного спектра ЛДГ (Богацкая, Литошенко, 1975).
Зміст і обмін аденозінфосфатов ікреатинфосфату.
Найбільш загальний показник енергетичної забезпеченості тканин - вміст у них аденозинтрифосфату. Однак концентрація його в клітинах невелика і може поповнюватися за рахунок іншого макроергічної з'єднання - креатинфосфату (КФ), якому останнім часом надають значення не тільки в запасанні, але і в транспорті енергії в клітині (Чазов і ін. , 1976).
medbe. ru.