Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів США (FDA) видало екстрене дозвіл на використання першого препарату на основі антитіл від компанії Eli Lilly для лікування COVID-19.

Як передає Укрінформ, про це повідомляє АР.

FDA схвалило експериментальний препарат «Бамланівімаб» для лікування пацієнтів від 12 років і старше з легкої або середньої формою COVID-19, що не вимагають госпіталізації. Препарат вводиться в організм хворого через крапельницю один раз.

Перші результати тестувань свідчать про те, що «Бамланівімаб» може допомогти швидше очистити організм від вірусу і, можливо, скоротити ймовірність госпіталізації у людей з легким і середнім ступенем COVID-19.

Відзначається, що терапія зараз проходить додаткове тестування, щоб встановити її безпеку і ефективність.

У той же час відзначається, що тільки один препарат - «Ремдесівір» від Gilead Sciences - має повне схвалення FDA для лікування COVID-19. Урядові рекомендації з лікування даної хвороби також включають «Дексаметазон» та інші стероїди для деяких тяжкохворих госпіталізованих пацієнтів.