Австралійські дослідники раку успішно розробили інструмент генетичного редагування нового покоління для поліпшення вивчення таких небезпечних захворювань людини. За допомогою неї вчені сподіваються детальніше вивчити смертельну хворобу та розробити ефективні методи його лікування, пише медичний Xpress.

Фокус. Технологія має власний телеграмний канал. Підпишіться, щоб не пропустити останні та найцікавіші новини від світу науки!

Вчені з Інституту раку Троні-Джон Олівія та їх співавтори створили генетичну модель редагування, використовуючи вдосконалену версію ферменту CAS12A. Цей прорив дозволяє більш точні генетичні дослідження та приносить методи редагування генів до реального використання, вони сказали.

Гени, що редагують як молекулярні ножиці, що дозволяють вченим скоротити та змінювати ДНК - генетичні інструкції, які контролюють поведінку клітин і відповідають за прояви багатьох захворювань та інших особливостей.

CRISPR, широко застосовується в медичних дослідженнях та цьому редагуванні, як правило, покладається на фермент під назвою CAS9. Хоча CAS9 був стандартом за останнє десятиліття, CAS12a має ключову перевагу: він може одночасно видалити кілька генів. Автор дослідження, опубліковане в журналі Nature Communications, доктор Едді Ла Марк пояснив: "

Переживши новий інструмент на лімфомі, різновидах раку крові, команда виявила гени, через які захворювання розвинулося швидше. Вони також поєднували CAS12A з іншими методами редагування, що дозволило їм внести більш складні зміни в ДНК. Вчені Вей Джин та Іексан Денг заявили, що вони також перетнули модель тварини CAS12A з моделлю, що виражає змінену версію CAS9, що дозволило їм одночасно видалити та активувати різні гени. Це дозволить дослідникам використовувати цей інструмент для моделювання та вивчення складних генетичних захворювань, кажуть автори.

Професор Марко Герольд, один з провідних дослідників, вважає, що це відкриття допоможе вченим у всьому світі. "

Здатність редагувати кілька генів може одночасно стати основою для нових методів лікування серйозних захворювань. Оскільки редагування генів наближається до реальних медичних процедур, дослідники також працюють над способами безпечного введення цих інструментів у тіло пацієнтів. Професор Герольд додав: " Мета авторів - перевірити безпеку та ефективність цієї технології для майбутніх методів лікування за допомогою її.

Раніше фокус писав, чому брати і сестра не є копіями, всупереч встановленим переконанням. Покинувши широко розповсюджені міфи, експерт вивчав захоплюючий світ генетики та непередбачуваної ДНК, якою ми ділимося з братами та сестрами.

Фокус також писав про вдосконалення технології редагування генів CRISPR. Нова версія показує, що підвищення точності технології CRISPR-CAS9 знижує ризик трансформації ракових клітин під час генетичної терапії.

Важливий! Ця стаття базується на останніх наукових та медичних дослідженнях і не суперечить цьому. Текст має виключно інформаційний характер і не містить медичної консультації. Щоб встановити діагноз, не забудьте проконсультуватися з лікарем.