Надії на першу хвилю вакцинації до кінця 2020 року посилилися після того, як американська фірма Moderna заявила, що в понеділок подає заявку на екстрене дозвіл на вакцину COVID-19 в США і Європі.

Після того, як провідні вчені США попередили американців про необхідність підготуватися до «сплеску, накладеному на сплеск», Moderna повідомила, що повні результати підтвердили ефективність, оцінювану в 94,1 відсотка.

Вона повинна була приєднатися до американського виробника фармацевтичних препаратів Pfizer і німецької компанії BioNTech, які подали заявку на аналогічні дозволи на минулому тижні і пророкують, що їх вакцина може отримати зелене світло в США незабаром після 10 грудня.

Якщо FDA погодиться з тим, що продукт Moderna безпечний і ефективний, перша з двох доз препарату може бути введена до середині грудня.

«Ми вважаємо, що наша вакцина стане новим потужним інструментом, який може змінити хід цієї пандемії», - сказав генеральний директор Moderna Стефан Бансел.

Міністр охорони здоров'я Алекс Азар сказав CBS News:.

«Ми могли б побачити обидві ці вакцини до Різдва».

Вакцина, розроблена спільно з Національним інститутом охорони здоров'я США, в цілому добре переносилися. Симптоми побічний ефектів: біль в місці ін'єкції, втома, біль у м'язах, біль у суглобах, головний біль.

Moderna очікує, що до кінця року в США буде доступно двадцять мільйонів доз вакцини, званої мРНК-1273, а в 2021 році - від 500 мільйонів до мільярда доз у всьому світі. Ця новина з'явилася після того, як провідний американський вчений Ентоні Фаучи висловив свої побоювання з приводу того, що мільйони мандрівників повернулися додому після свята.

https: // www. medikforum. ru /.

Ключові слова:.