Американські вчені, на чолі з Пітером Мунком, оприлюднили результати своїх досліджень.

Це відкриття може стати рятувальним для пацієнтів з синдромом Бругада.

Саме захворювання може викликати раптову смерть від аритмії через генетичні відхилення у функціонуванні серця.

Причиною тому став ген SCN5A, але фахівці також припустили, що їх дослідження не можна назвати завершеними і підлягають ретельних перевірок. Ученим належить провести не одну перевірку, щоб упевнитися в правильності своєї роботи.

Вони також прийшли до висновку, що під час роботи за доцільне буде створення єдиної бази, куди вноситься інформація про всі генах, що вивчаються в процесі лікування.

Це істотно полегшить лікування всім хворим через швидке доступна до потрібної інформації.

sundaynews. info.

Ключові слова:.