Харві Кантор з американського Інституту раку імені Дана-Фарбера відкрив у мишей клас клітин, що відповідає за активність їх імунної системи по відношенню до патогенних організмів і клітин самого тіла. Дане відкриття може зробити справжню революцію в справі лікування аутоімунних захворювань типу вовчака, діабету 1 типу, розсіяного склерозу, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14 до 35 років Pannochka. net "Зазвичай імунна система представляється набором особливих клітин, створених для захисту від чужорідних організмів, що викликають захворювання. В цілому це вірно, але, будучи по-справжньому складною системою, імунна система володіє механізмом стримування і противаг у вигляді набору клітин, запрограмованих пригнічувати імунну відповідь. Ці клітини необхідні для запобігання надмірного впливу на чужорідні клітини, яке може негативно відбитися і на власних тканинах організму ", - коментує Харві Кантор.

Нове ж відкриття дозволить контролювати активність імунної системи. Втім, треба сказати, що раніше вчені вже вивчали клітини імунної системи під назвою Т-клітини CD4 +, що пригнічують запальні процеси в тканинах, що містять патогенні клітини, на які спрямований імунну відповідь організму. В ході останнього дослідження Харві Кантор разом з колегами з'ясував: підклас Т-клітин CD8 +, званий регуляторними Т-клітинами (CD8 + Treg), потрібен, щоб імунна система переконалася, не виробляють чи клітини антигени, спрямовані проти власних здорових клітин організму.

Більш того, було виявлено механізм такого контролю. Дані клітини взаємодіють з так званими Т-хелперами, що допомагають В-клітинам імунної системи виробляти тіла, атакуючі хвороботворні організми. Злиття цих двох типів клітин зупиняє підтримку По-клітин, в результаті перестають виробляти антитіла, знижуючи навантаження на здорові тканини організму.

Однак для злиття клітин Т-хелперів необхідний білок Qa-1, що було продемонстровано на прикладі генетично модифікованих мишей із зіпсованим геном, відповідальним за синтез даного білка. Експеримент показав: з часом у гризунів розвивалася вовчак.

До речі, кількість клітин CD8 + Treg в організмі залежить від кількості регуляторних молекул интерлейкинов, що виробляються лейкоцитами. Штучно створені варіації концентрації цих інтерлейкінів можуть призводити до варіювання кількості CD8 + Treg і зміни активності імунної системи. Дану інформацію вчені також хочуть використовувати для створення препаратів, що діють тривалий час.

news. gradusnik. ru.

Ключові слова:.