Вчені виявили більше 20 комбінацій в генетичному коді людини, що сприяють виникненню гіпертонічної хвороби. Автори дослідження, опублікованого в науковому журналу Nature, сподіваються, що ці дані допоможуть у розробці нових методів лікування гіпертонії, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14 до 35 років Pannochka. net Британський кардіологічний фонд у зв'язку з цим заявив, що на його думку, провідним фактором у виникненні гіпертонії є спосіб життя.

Вчені вже давно знають, що гіпертонія має спадковий характер, зустрічаючись у представників однієї родини особливо часто. У той же час, такі фактори, як повнота, недолік фізичної активності і надлишок солі можуть ускладнювати перебіг хвороби. Вплив цих факторів досить добре вивчено, але генетична природа гіпертонії зрозуміла вченим не до кінця.

І ось тепер дослідники заявляють, що вони досягли великого успіху в розумінні ролі генів для виникнення і розвитку гіпертонії у людини. У першому з двох досліджень вчені з 24 країн проаналізували дані по більш ніж 200 тисячам хворих на гіпертонію. Вони встановили 16 нових комбінацій генів, які пов'язані з підвищеним тиском.

Професор Марк Колфілд з лікарні Бартс і Лондонської школи медицини заявив, що ті чи інші варіанти таких комбінацій генів присутні у 14% людей. Виявлення генетичної основи гіпертонії також проливає світло на деякі процеси в організмі, які можуть в майбутньому піддаватися впливу нових лікарських засобів.

Наприклад, дослідження в області хімічних реакцій за участю оксиду азоту, який сприяє розслабленню гладких м'язів судин і їх розширення, дають надію на розробку абсолютно нові методи лікування гіпертонії. "Є істотний потенціал для перенесення цих наукових результатів з лабораторії в клініку", - заявив професор Колфілд.

Однак дослідники вважають, що на сьогоднішній день виявлені всього 1% комбінацій генетичного коду, які пов'язані з підвищеним тиском.

news. gradusnik. ru.