Генетики обнаружили в человеческом ДНК гены, ответственные за впадение млекопитающих в спячку. У зверей, практикующих это состояние, есть свойства контролировать собственный метаболизм и избегать инсультов. В лабораториях изучают, как использовать эти "суперсилы" для лечения людей, сообщает LiveScience .

[related_material id="641285" type="1"]

Исследование возглавил профессор генетики человека в Университете Юты Кристофер Грегг. По результатам работы его команды в журнале Science были опубликованы две научные статьи:

о ДНК-механизме оцепенения у мышей и впадения в спячку сусликов ;

об изменениях в организме после удаления из генома участка с этим ДНК-механизмом.

Спячка или иначе гибернация сопровождается замедлением обмена веществ и кровотока. При выходе из этого состояния у млекопитающих восстанавливается интенсивное кровоснабжение мозга. В обычных условиях это должно было бы провоцировать инсульты. Но животные научились избегать такого риска и выходить из гибернации безопасно.

[related_material id="591697" type="1"]

Также некоторые млекопитающие имеют сезонную инсулинорезистентность. Они используют ее, чтобы быстро набрать вес перед зимней спячкой. И после выхода из нее усвоение инсулина возвращается в норму. Эти и другие свойства животных генетики хотят применить для лечения человеческих болезней.

Объектом для исследования генетики выбрали лабораторных мышей C57BL/6 и сусликов тринадцатиполосных Ictidomys tridecemlineatus. Первые не впадают в спячку, но имеют похожее на нее состояние — оцепенения. Вторые гибернируют с октября до марта.

И оцепенение у мышей, и гибернация у сусликов возможна благодаря набору генов. Это гены под названиями Fto, Irx3, Irx5, Ucp1, Ppar?. Они есть также в геноме человека. Чтобы их активировать или выключать, подопытные животные использовали участок ДНК под названием Fto-Irx: : hibE1-5. Именно этого "активатора" у людей нет.

[related_material id="598727" type="1"]

Когда с помощью методологии редактирования генома CRISPR генетики удалили из ДНК мышей отрезок Fto-Irx: : hibE1-5, эти лабораторные грызуны потеряли способность к оцепенению. Исследование подтвердило предположение ученых, что все дело в "активаторе" и именно из-за его отсутствия люди не могут раскрыть потенциал генов, ответственных за метаболизм.

Это не значит, что для профилактики инсультов или лечения диабета в человеческий геном можно просто дописать активатор Fto-Irx: : hibE1-5. Тело в разы сложнее, чем может показаться при поверхностном ознакомлении с темой.

Так что впереди еще много исследований, хотя команда Университета Юты определенно задала новое и перспективное направление.

Секвенирование генома становится все более массовым инструментом для выявления, лечения и профилактики болезней. В Великобритании, например планируют делать анализ ДНК всем новорожденным. Это инициатива Национальной службы здравоохранения (NHS). Британское правительство убеждено, что таким образом удастся предусмотреть угрозы благодаря профилактике и уменьшить расходы на медицину.