Хоча генна терапія сьогодні визнана ефективною при багатьох офтальмологічних захворюваннях, для лікування зазвичай потрібні ін'єкції, яких хворі дуже бояться.

Китайські дослідники розробили новий спосіб генної терапії макулярної дегенерації і проліферативної діабетичний ретинопатії за допомогою очних крапель.

Про приголомшливому досягненні фармакологів повідомляє журнал ACS Applied Materials \u0026 Interfaces.

Обидва захворювання, про які йде мова, розвиваються в сітківці, де фактор росту ендотелію судин (VEGF) викликає надмірний розвиток нової кровоносної сітки. В даний час блокувати активність VEGF можна тільки за допомогою хворобливих процедур - ін'єкційної генної терапії.

Тепер же співробітники фармацевтичного університету Шеньяна (Shenyang Pharmaceutical University) придумали комбінацію пептиду і синтетичного полімеру-носія ліки, які можна ввести до складу очних крапель для безболісної та ефективної генної терапії захворювань сітківки.

Унікальний склад крапель був успішно протестований на лабораторних щурах, і тепер справа лише за клінічними випробуваннями.

У виданні ACS вчені розповіли, що мова йде про пептиді пенетратін (penetratin) і полімері поліамідоамін. Пенетратін вже застосовувався для лікування інших захворювань очей, а поліамідоамін традиційно використовують в інших лікарських формах для доставки активних речовин.

Таким чином, обидва компонента добре відомі.

Експерименти на гризунах показали, що комбінація пенетратін + поліамідоамін швидко проникає в сітківку ока, залишаючись там більш ніж на вісім годин. Це дає можливість доставляти лікарські речовини в задню частину ока без ін'єкцій, через які деякі хворі навіть відмовляються від терапії.

«Наша робота відкриває дорогу до більш комфортному для пацієнтів методу. Це дуже важливий етап для розвитку неінвазивної генної терапії захворювань задньої частини ока », - заявляє Ченг Лю, один з творців крапель.

medbe. ru.