Вчені Сент-Луісского університету в США розкрили механізм швидкого старіння клітин у дітей, хворих прогерією (синдромом Хатчинсона-Гілфорда). Про це повідомляє EurekAlert! у вівторок, 20 березня.

Згідно з даними фахівців, при цьому захворюванні порушується процес клітинного ділення і робота імунної системи. Вітамін D дозволяє повернути цей процес.

Симптоми прогерії проявляються у дітей у віці двох-трьох років і включають атрофію м'язів, старіння шкіри, випадання волосся і втрату кісткової маси. Як правило, пацієнти вмирають від порушень в роботі кровоносної системи через атеросклероз.

Це захворювання викликане мутацією гена LMNA, який кодує ламін А - білок, який утворює підстильний шар мембрани клітинного ядра. Дефектна форма ламина називається прогеріном, і він робить ядро ??нестабільним.

Клітинне ядро ??відокремлює ДНК від решти клітини і бере участь в реплікації (подвоєння) генів, реалізації генетичної інформації (експресії) і інших важливих процесах. Неправильна робота ядерного апарату призводить до накопичення мутацій, які сприяють старінню і раку.

Дослідники показали, що головною причиною пошкодження ДНК при синдромі Хатчинсона-Гілфорда є реплікаційний стрес. Він виникає, коли механізм, який відповідає за реплікацію нуклеїнових кислот, зустрічає на своєму шляху якусь перешкоду, що не дозволяє подальше копіювання гена.

Звичайно є способи обходу цих бар'єрів, проте прогерін робить їх неефективними. По-перше, він робить вже реплицироваться ДНК вразливою для нуклеаз - ферментів, що розщеплюють нуклеїнові кислоти.

По-друге, прогерін активує інтерферони на боротьбу з фрагментами ДНК, що випливають із ядра, що викликає запалення.

Вчені виявили, що вітамін D здатний поліпшити стан клітини, омолоджуючи її. Він блокує активацію інтерферону і зменшує реплікаційний стрес.

Раніше сообалось, що вчені в Фінляндії знайшли спосіб уникнути передчасної смерті. масштабне дослідження тривало 22 роки.

Новини від в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https: // t. me / korrespondentnet Автор: 1.