Відкриття рідкісної мутації наблизило створення негормонального контрацептиву для мужчінІсследователі з США і Ірану виявили ген, мутація якого позбавляє сперматозоїди здатності пересуватися. Вивчаючи питання спадкоємства глухоти серед іранського населення, учені одного з університетів Тегерана випадково наткнулися на зміни в гені CATSPER1. Мутація викликає відсутність або неправильну роботу білка, який відповідає за пересування сперматозоїдів.

Попередні дослідження гена CATSPER1 у мишей, проведені в Гарвардському університеті (Массачусетс, США), показали, що його мутація порушує нормальне пересування сперматозоїдів. Спільна робота іранських і американських вчених продемонструвала аналогічний механізм у людини.

За словами одного з авторів нового дослідження доктора Майкла Хілддебранда (Michael Hilddebrand) з Університету Айови (США), дане відкриття може привести до розробки препаратів для лікування рідкісної форми безпліддя у чоловіків.

Більш значущою є можливість створення негормональних засобів чоловічої контрацепції. Вчені говорять про імунологічні препаратах, які будуть зв'язуватися з білком CATSPER1, викликаючи утворення сперматозоїдів, позбавлених можливості пересуватися.

health. sumy. ua.