Исследователи из Южной Кореи предложили новый подход к иммунотерапии солидных опухолей. Он позволяет непосредственно внутри организма превращать подавленные опухолью иммунные клетки в активные противоопухолевые, сообщает Phys.

Во многих опухолях уже присутствуют макрофаги — иммунные клетки, способные уничтожать рак. Однако среда опухоли блокирует их активность, лишая эффективности естественную иммунную защиту.

Команда Корейского передового института науки и технологий (The Korea Advanced Institute of Science and Technology, KAIST) под руководством профессора Джи-Хо Парка с кафедры био- и нейроинженерии предложила способ преодолеть это угнетение. Ученые разработали терапию, которая перепрограммирует макрофаги непосредственно в опухоли, превращая их в CAR-макрофаги.

[see_also ids="666464"]

Метод, детали которого опубликованы в журнале ACS Nano, основывается на введении препарата прямо в опухоль. Макрофаги поглощают липидные наночастицы, содержащие мРНК для синтеза CAR-белков и дополнительные иммуностимуляторы.

В результате клетки начинают самостоятельно вырабатывать рецепторы распознавания рака. Так макрофаги становятся активными противоопухолевыми клетками, способными не только поглощать раковые клетки, но и запускать иммунный ответ вокруг себя.

Солидные опухоли, в частности, рак желудка, легких и печени, образуют плотные массы, куда трудно проникнуть иммунным клеткам. Именно поэтому эффективность классических иммунных клеточных терапий в таких случаях часто ограничена.

CAR-макрофаги считают перспективной иммунотерапией нового поколения. Они сочетают прямое уничтожение раковых клеток с активацией других компонентов иммунной системы.

[see_also ids="645399"]

Традиционные подходы к CAR-макрофагам предусматривают забор клеток у пациента, их культивирование и генетическую модификацию вне организма. Это сложный, дорогой и трудно масштабируемый процесс.

Чтобы избежать этих ограничений, исследователи сосредоточились на опухоле-ассоциированных макрофагах, которые уже накапливаются в зоне опухоли. Липидные наночастицы специально сконструировали так, чтобы они легко поглощались именно этими клетками.

После введения препарата макрофаги быстро активировались и начали синтезировать CAR-белки. Одновременно запускалась иммунная сигнализация, которая усиливала общий противоопухолевый эффект.

"Это исследование представляет новую концепцию иммуноклеточной терапии, которая генерирует противоопухолевые иммунные клетки непосредственно внутри тела пациента. Оно особенно значимо, поскольку одновременно преодолевает ключевые ограничения имеющихся терапий CAR-макрофагами — эффективность доставки и иммуносупрессивная среда опухоли", — подытожил Парк.

Недавно ученые разработали инновационные "наноточки" из дешевого оксида молибдена, которые заставляют раковые опухоли самоуничтожаться. Эта технология избирательно атакует больные клетки активным кислородом, не нанося вреда здоровым тканям организма.