Група генетиків і біохіміків змогла визначити причину розвитку рідкісного генетичного захворювання - осифікуючий прогресуючої фібродисплазії (ФОП). Основним симптомом захворювання є те, що м'язові і сполучні тканини людини перетворюються в кісткові нарости. Вченим вдалося встановити, що ключову роль у розвитку захворювання відіграє білок активін А.

ФОП - це дуже рідкісне і важке генетичне захворювання, при якому м'які тканини прогресивно перетворюються на кістки. Це призводить до інвалідності і часто летального результату у молодому віці.

Спусковим механізмом для перетворення тканин часто є забиті, запалення і дрібні травми.

У ході експериментів вченим вдалося встановити, що тампони, змочені рецептором атіктівіна А і вживлені мишам, хворим даної формою захворювання, перетворювалися на кісткову тканину.

Завдяки відкриттю ученим вдалося розробити експериментальну терапію на основі моноклональних антитіл проти активина А. Після введення антитіл миші до шести тижнів залишалися здоровими і не демонстрували будь-яких симптомів.