Американські чиновники від медицини прийняли постанову про те, що на упаковках деяких мазей для лікування екземи необхідно попереджати про потенційний ризик захворювання на рак після їх застосування.

Управління з контролю за продуктами харчування і прийомом ліків США (FDA) виявило подібну дію у мазей «Елідел» і «Протема», які в дослідженні на тваринах показали здатність підвищувати захворюваність на рак. Також надійшли повідомлення з клінічної практики про семи випадках захворювання лімфомою і шести - на рак шкіри у дітей і дорослих. Тому ці мазі протипоказані в першу чергу дітям.

Обидва препарати пригнічують функцію імунної системи людини і, тим самим, потенціюють зростання раку. FDA - впливова американська організація, яка регулює продажу і споживання лікарських препаратів. Однак існує інша сторона проблеми. Адже в усьому світі екземою страждають мільйони людей, а ефективного лікування по сьогоднішній день так і не розроблено. А креми від екземи «Елідел» і «Протема», незважаючи на таке серйозне побічна дія, як і раніше залишаються досить ефективними засобами в лікуванні екземи.

Вихід із ситуації бачиться в тому, що лікування екземи цими мазями повинно проводитися висококваліфікованими дерматологами з великим клінічним досвідом і обов'язковим згодою хворого, після попереднього попередження про потенційний ризик від такого лікування. З цим згодні представники фірм «Novartis» і «Fujisawa Pharmaceutical», які розробили і випускають мазі.

Однак, вони категорично не згодні з вимогами FDA повідомляти на етикетках про ризик раку при використанні мазей, вважаючи остаточно недоведеним факт прічетності мазей до раку.

На стороні фірм Американська дерматологічна академія, яка об'єднує наукові потенціали дерматології. У свою чергу, представники FDA пояснюють свої вимоги в існуванні права кожного пацієнта знати про існуючу загрозу від будь-якого препарату, в зв'язку з чим, вони не переступили жодну букву закону.

medicus. ru.