Хірурги з Оксфорда застосували методику генної терапії для поліпшення зору у шести пацієнтів, яким загрожувала сліпота. Лікарі провели операцію з трансплантації гена, згодом відновив світлочутливі клітини очі. Фахівці вважають, що такий метод може бути в майбутньому використаний для лікування поширених форм сліпоти.

Професор Роберт Макларен, хірург, який керував дослідженням, заявив, що він «в абсолютному захваті» від результату операції. У одного з прооперованих пацієнтів, пана Уайта, після операції значно покращився зір, а також здатність бачити у вечірній час. Ще один пацієнт, Уейн Томпсон, повідомив про миттєве покращення зору відразу після операції.

Якщо поліпшення зору у пацієнтів будуть довготривалими, хірурги-офтальмологи зможуть застосовувати метод генної терапії для лікування молодих пацієнтів з таким захворюванням, як хороідеремія. Це спадкове захворювання, що характеризується дистрофією сітківки і пігментного епітелію очі. Приблизно один з тисячі чоловік у Великобританії страждає від хороідереміі. Захворювання щорічно призводить до сліпоти близько 30 тисяч осіб старше 75 років. Також генна терапія може бути корисна для лікування макулярної дегенерації, стверджують фахівці. Обидва захворювання подібні тим, що при них уражаються одні і ті ж клітини.

Вчені ще не знають, які гени відповідають за дегенерацію жовтої плями сітківки, проте їм уже відомий метод лікування. Клара Аглень, фахівець Королівського національного інституту сліпих, з оптимізмом заявила про те, що розробки вчених поки на ранній стадії, однак вже є надія на лікування інших захворювань, крім макулярної дегенерації і хороідереміі, наприклад глаукоми. Отримані результати дають надію на забезпечення нових методів лікування і ліквідації причин сліпоти.

medicinform. net.

Ключові слова:.