Нове дослідження показує, що мільйони людей, що приймають аспірин при захворюваннях серця, значно підвищують ризик нападу.
Дослідники Гарвардського університету виявили, що у 23 відсотків людей є ген, який у поєднанні з препаратом, майже в два рази збільшує ризик серцевого нападу. Це дослідження американських вчених є першим, яке зв'язало небезпеку прийому аспірину з генними варіаціями.
Доктор Кетрін Хол заявляє: «Нам потрібно дивитися на людину, як певне поєднання генів, і приймати це до уваги. Якщо ці дослідження будуть підтверджені в подальшому вивченні, то наступний логічний крок - перевірки цих генів, перед призначенням аспірину». У дослідженні взяли участь майже 40 тисяч жінок протягом десяти років. З них, 23 відсотки мали варіацію гена катехін-O-метилтрансферази, який допомагає організму переробляти гормони стресу і пов'язані з проблемами серця та інсультом.
Дослідження показало, що ті, хто мав ген, природно, захищені і мали ймовірність серцевих нападів на 34 відсотки менше. Однак прийом аспірину знижував цей захист і підвищував їх ризик серцевих проблем на 85 відсотків, а в деяких випадках в три рази.
На відміну від таких людей, група з іншим варіантом гена, спочатку мала більш високий ризик нападів, але призначення аспірину, скорочувало ймовірність проблем на 47%.
Співавтор дослідження Джозеф Loscalzo впевнений: «Замість того, щоб давати аспірин для всіх пацієнтів з факторами ризику для серцево-судинних захворювань, ми повинні використовувати сучасні методи генної ідентифікації, для визначення тих, кому аспірин дасть найбільшу вигоду і самий низький ризик побічних ефектів».
Деталі. nauka24news. ru.