Вчені виявили дефектний ген, який сприяє виникненню найбільш поширеної форми м'язової дистрофії, повідомляє ВВС.

Американські дослідники провели тести на мишах, вводячи тваринам склад, який нейтралізує дію дефектного гена. В результаті чого м'язові клітини почали працювати більш ефективно. У звіті про науково-дослідній роботі, опублікованій в Science, фахівці повідомили, що завдяки їх відкриттю можна буде розробити новий ефективний метод лікування м'язової дистрофії.

На думку британських експертів, результати дослідження вселяють великі надії з приводу ефективного лікування захворювання. Тільки у Великобританії 7500 дітей і дорослих страждають різними формами м'язової дистрофії.

Дистрофія м'язів - захворювання, що характеризуються ослабленням і атрофією різних м'язів. Уражені хворобою м'язові волокна поступово дегенерують і замінюються жировою тканиною. Найчастіше хвороба зачіпає області обличчя, шиї, а також рук. Захворювання може виникнути в будь-якому віці, і на даний момент немає ефективного лікування, яке могло б зупинити цей процес. Хвороба виникає через мутації в певному гені в хромосомі 19, пояснили фахівці.

medicinform. net.

Ключові слова:.